73907-95-6 6-氨基-1H-吲唑-7-甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：73907-95-6）

产率：87% 合成条件：With hydrogenchloride; dihydrogen peroxide In sodium hydroxide 实验步骤：实施例Ⅲ6-氨基-1H-吲唑-7-羧酸（式8）1,6,7,8-四氢 - 吡咯并[2.3-g] - 吲唑-7,8-二酮（式7，实施例Ⅱ的产物）将（9.4g，50m-mol）溶于氢氧化钠水溶液（10％，100ml）中，然后在100℃下加入10％过氧化氢水溶液（17ml，50m-mol）。将混合物在100°保持10分钟，然后停止CO 2形成，随后通过加入浓盐酸使pH值达到4.0至5.5。盐酸。收集所得化合物（式8），用冷水洗涤并真空干燥（CaCl2），得到7.71g（87％）目标化合物，为棕色粉末，m.p.205℃。从177°开始（十月）; ir（KBr）：1580,1630,1660cm -1（芳香族，酸-CO）; pmr（100Hz，DMSO-d6）δ6.70（d，1，J = 9Hz，H4），约。 6.80-9.00（D2 O-可交换的宽m，2，NH2），7.66（d，1，J = 9Hz，H5），7.93（s，1，H3）; ms（70eV）：m / e 177（100％，M +），159（86％，M + -H2O）。从甲醇中重结晶的样品未能通过元素分析给出重要数据。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, # 32, p. 3029 - 3032 [2] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 15, p. 3072 - 3077 [3] Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1053 - 1059 [4] Patent: US4223143, 1980, A [5] Patent: WO2007/93402, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42