许多有机化合物和无机盐类的溶剂；化学合成；检定和测定锑、砷、铝、铋、镉、铈、氯酸盐、铬酸盐、氰酸盐、铬、钴、铜、氰化物、金、重铬酸盐、卤素、镧、铅、锂、锰、汞、锗、镍、高氯酸盐、钕、高锰酸盐、过硫酸盐、铂、磷、铼、镨、硅、银、硫、铊、碲、硫氰酸盐、钍、硫代硫酸盐、钛、铀、钒、锌、锆；水分测定；菌种诱变剂；酰化反应的溶剂；食品添加剂；催化剂
溶剂;化学合成;分析检测;食品添加剂;催化剂
路线1：醛氨缩合法
- 原料：乙醛（1.648mol）、37%甲醛（1.665mol）、氨（3.096mol）
- 催化剂：SiO₂-Al₂O₃-Bi₂O₃
- 条件：432℃反应
- 收率：吡啶收率48.4%，可通过调节操作条件改变吡啶与甲基吡啶的收率
路线2：1,5-戊二胺盐酸盐环合脱氢法
- 原料：1,5-戊二胺盐酸盐
- 步骤：加热环合，Pt催化剂存在下脱氢
路线3：焦化副产物回收法
- 来源：对焦化过程中生成的焦炉气中的吡啶碱进行回收处理
精制方法
- 脱水：可用氢氧化钾、氢氧化钠、氧化钡、氧化钙或金属钠回流后蒸馏除去；也可用4A型分子筛、氢化钙、氢化铝锂脱水；工业上常用与苯或甲苯组成的共沸混合物进行共沸蒸馏脱水
- 同系物分离：除用分馏法外，可用与氯化锌或氯化汞形成加成化合物的方法精制。例如，将424g氯化锌和365mL水配成的溶液与173mL的浓盐酸和345mL 95.6%乙醇混合，加入500mL新蒸馏的吡啶，组成为2C₅H₅N·ZnCl₂的产物结晶析出，过滤后用无水乙醇重结晶两次，再用浓氢氧化钠溶液分解（每100g晶体用氢氧化钠26.7g），过滤后所得游离吡啶用固体氢氧化钾或氧化钡干燥后分馏
- 非碱性杂质去除：在酸性溶液中用水蒸气蒸馏除去
- 氧化剂处理：将135mL吡啶、2.5L水、90g高锰酸钾于100℃搅拌2小时，放置15小时后过滤，滤液中加入约500g氢氧化钠使吡啶分离，倾出吡啶用氧化钙回流3小时后蒸馏
- 工业精馏：取工业吡啶为原料，通过常压精馏收集114～116℃馏份
- 色谱纯制备：以氮气为载气，在制备气相色谱仪上注入工业吡啶，分离收集主峰组分后装入玻璃安瓿瓶密封
