902835-93-2 (3-羟基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯

中文名称: (3-羟基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称: tert-Butyl (3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
CAS号
分子式: C₁₀H₁₄N₂O₃
分子量: 210.23
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (3-羟基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名: tert-Butyl (3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
CAS号: 902835-93-2
分子式: C10H14N2O3
分子量: 210.23
中文别名: 2-(Boc-氨基)-3-羟基吡啶; 2-BOC-氨基-3-羟基吡啶; N-(3-羟基-2-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名: 2-(BOC-aMino)-3-hydroxypyridine; N-(3-Hydroxy-2-pyridinyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester; Carbamic acid, N-(3-hydroxy-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-BOC-amino)-3-hydroxypyridine

物化属性

Log S (ESOL): -2.06
LogP: 2.20720
PSA: 71.45 Å²
储存条件: 2-8°C，保存于惰性气体中
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.235±0.06 g/cm³ (Predicted)
溶解性: 1.84 mg/ml ; 0.00876 mol/l
熔点: 129-132 °C
精确质量: 210.10000
酸度系数(pKa): 8.80±0.10 (Predicted)

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：902835-93-2）

产率：95% 合成条件：With guanidine hydrochloride In ethanol at 35 - 40℃; for 2.50 h; 实验步骤：一般步骤：将胺（1mmol）加入到磁力搅拌的盐酸胍（15mol％）和二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）的EtOH（1mL）溶液中，在35-40℃下搅拌均匀时间（表1）。在反应完成后（接着是TLC或GC），在真空下蒸发EtOH，并用水洗涤残余物以除去催化剂或将其溶解在CH 2 Cl 2（或EtOAc）中并过滤以分离出催化剂。蒸发有机溶剂（如果在后处理中使用）产生几乎纯的产物。在使用过量（Boc）2O的情况下，用石油醚或己烷洗涤产物以回收残余物（Boc）2O。如果需要，通过结晶（己烷和二氯甲烷，或乙醚和石油醚）或硅胶柱色谱法使用EtOAc-己烷（1：6）作为洗脱液进一步纯化产物。 参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 12, p. 1260 - 1264 [2] Monatshefte fur Chemie, 2011, vol. 142, # 10, p. 1035 - 1043

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