1035229-32-3 8-乙酰基-5-(苄氧基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮

中文名称: 8-乙酰基-5-(苄氧基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文名称: 8-Acetyl-5-(benzyloxy)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号
分子式: C₁₇H₁₅NO₄
分子量: 297.31
类别: 医药与农药生物化工
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 8-乙酰基-5-(苄氧基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文名: 8-Acetyl-5-(benzyloxy)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号: 1035229-32-3
分子式: C17H15NO4
分子量: 297.31
中文别名: 8-乙酰基-5-苯基甲氧基-4H-1,4-苯并噁嗪-3-酮; 8-乙酰基-5-(苄氧基)-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮; 8-乙酰基-5-苄氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
英文别名: 8-acetyl-5-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one; 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 8-acetyl-5-(phenylmethoxy)-; 8-Acetyl-5-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one

物化属性

Log S (Ali): -3.0
Log S (ESOL): -3.1
Log S (SILICOS-IT): -5.62
LogP: 2.88420
Num. H-bond acceptors: 4.0
Num. H-bond donors: 1.0
Num. rotatable bonds: 4
PSA: 68.12 Å²
Solubility: 0.239 mg/ml ; 0.000803 mol/l
TPSA: 64.63 Å²
储存条件: 室温，干燥密封
密度: 1.259±0.06 g/cm³ (Predicted)
沸点: 554.6±50.0 °C (Predicted)
精确质量: 297.10000
酸度系数(pKa): 11.59±0.20 (Predicted)

生产及用途

用途与制备

8-乙酰基-5-(苄氧基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮主要作为医药中间体或活性成分，应用于医药研发领域，具体用途可参考相关专利及文献。

医药

合成路线 1（1. 合成：1035229-32-3）

产率：95% 合成条件：Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In N,N-dimethyl-formamide for 2 h; Stage #2: With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 20 h; 实验步骤：将2-氯乙酰氯（1.77mL）滴加到1-（3-氨基-4-（苄氧基）-2-羟基苯并噻吩酮（5.20g，20.2mmol）和碳酸氢钠（3.74g，44.5mmol）的搅拌混合物中在DMF（30mL）中再搅拌2小时，加入碳酸铯（7.90g，24.2mmol），在100℃下加热20小时，将混合物冷却至室温，用甲醇淬灭。水（500mL），用乙酸乙酯（2×200mL）萃取，合并的有机层用水（3×300mL）和盐水洗涤，然后将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。将固体残余物用乙醚处理，过滤并将洗脱液干燥，得到标题化合物（5.70g，19.2mmol，95％产率），为米色固体.MS（ESI +）298 [M + H] +。 参考文献：

[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 6, p. 695 - 700 [2] Patent: US2016/31838, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0116 [3] Patent: WO2010/15792, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49 [4] Patent: WO2008/75025, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 85 [5] Patent: WO2009/154557, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33

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