1221171-94-3 2-(三氟甲氧基)吡啶-3-胺

用于医药、农药等领域（具体用途未详细说明）。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：1221171-94-3）

产率：80% 合成条件：With ammonium formate In methanol at 55℃; for 16 h; 实验步骤：3-氨基-2-三氟甲氧基吡啶（40）;在25℃下，在搅拌下将钯（10％的活性炭，730mg）加入到5-氨基-2-氯-6-三氟甲氧基吡啶（39,1.6g，7.4mmol）和甲酸铵（940mg，14.8mmol）的溶液中。 ，2当量）的甲醇（12毫升）。将反应混合物在55℃下搅拌16小时，然后抽滤，蒸发溶剂。将残余物在乙酸乙酯（2×20mL）和水（30mL）之间分配。将合并的有机层用硫酸钠干燥，然后蒸发，得到纯的3-氨基-2-三氟甲氧基吡啶（40,1.05g，5.9mmol，80％），为黄色油状物.1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ= 7.68 （dd，J = 4.6,1.7Hz，1H），7.09（dd，J = 7.8,1.7Hz 1 H），7.02（dd，J = 7.8,4.6Hz，1H），3.90（bs，2H） 。 -19F NMR（CDCl 3,282MHz）：δ= -56.2-13C NMR（CDCl 3,75MHz）：δ= 144.6,138.2,132.2,124.1,122.4,120.3（q，J = 262Hz）。 - C 6 H 5 F 3 N 2 O（178）：计算值。 （百分比）C 40.46，H 2.83，N 15.73;实测值：C 41.28，H 2.90，N 16.02。 参考文献：

• [1] Patent: WO2010/40461, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 43 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 31, p. 6043 - 6066