1610034-33-7 (R)-(4,4-二甲基吡咯烷-2-基)甲醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1610034-33-7）

产率：87% 合成条件：With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; Reflux 实验步骤：步骤4：根据美国专利：20070032433 A1制备。向冷却至0℃的（R）-5-（羟甲基）-3,3-二甲基吡咯烷-2-酮（2.91g，20.30mmol）的THF（50.8mL）溶液中加入氢化铝锂（2.0M溶液）在THF中，加入12.18mL，24.36mmol）。将混合物在室温下搅拌过夜（16小时）。加入另外的氢化铝锂（2.0M THF溶液，12.18mL，24.36mmol），将溶液回流6小时。冷却反应混合物，加入另外的氢化铝锂（2.0M THF溶液，12.18mL，24.36mmol），将混合物回流过夜。将反应混合物在冰浴中冷却至0℃，然后加入水（3.67mL），接着加入15％NaOH水溶液（3.67mL）和水（10.9mL）。然后在室温下剧烈搅拌1小时，并在中等孔隙率的烧结玻璃料上过滤，用棉和硅藻土用EtOAc洗涤。然后浓缩溶液，得到粗品（R） - （4,4-二甲基吡咯烷-2-基）甲醇（2.29g，17.73mmol，87％收率），为黄色粘性油状物。 MS（ESI）130.1 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Patent: WO2015/129926, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 290; 291 [2] Patent: WO2014/78609, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00292