151583-29-8 3-溴-3-苯基丙酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：151583-29-8）

产率：95% 合成条件：With sulfuric acid In water for 18 h; Reflux; Inert atmosphere 实验步骤：通用方法：将合适的溴苯基链烷酸（1当量）在MeOH（25mL）中的搅拌溶液用H 2 SO 4（0.1当量浓度的溶液）处理，并加热回流18小时。 将所得溶液冷却至室温并在减压下浓缩。 将所得油状物用NaHCO 3（50mL饱和水溶液）稀释，随后用乙醚（3×25mL）萃取。 将合并的有机物用盐水（1100mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并在减压下浓缩，得到所需的甲酯： 参考文献：

• [1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 1644 - 1656

合成路线 2（3. 合成：151583-29-8）

产率：100% 合成条件：for 3 h; Reflux 实验步骤：实施例37A：3-（3-溴苯基）丙酸甲酯j00412j将3-（3-溴苯基）丙酸（1g，4.37mmol）溶解在MeOH（17.46mL）中。 逐滴加入SOC12（1.593mL，21.83mmol），并将反应物加热回流3小时。 将反应物真空浓缩，得到实施例37A（1.08g，100％）。 1H NMR（400 MHz，氯仿-d）öppm7.30 - 7.42（2 H，m），7.06 - 7.21（2 H，m），3.67（3 H，s），2.92（2 H，t，J = 7.78） Hz），2.62（2 H，t，J = 7.65 Hz）。 参考文献：

• [1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 5, p. 2225 - 2235 [2] Patent: WO2014/201073, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00412 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 48, p. 206 - 213