68856-96-2 N-boc-4-甲氧基-d-苯基丙氨酸

中文名称: N-boc-4-甲氧基-d-苯基丙氨酸
英文名称: Boc-D-Tyr(Me)-OH
CAS号
分子式: C₁₅H₂₁NO₅
分子量: 295.33
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: N-boc-4-甲氧基-d-苯基丙氨酸
英文名: Boc-D-Tyr(Me)-OH
CAS号: 68856-96-2
分子式: C15H21NO5
分子量: 295.33
中文别名: N-(叔丁氧羰基)-4-甲氧基-D-苯丙氨酸; N-叔丁氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸; 丁氧羰基-D-酪氨酸(甲基)-OH; N-BOC-O-甲基-D-酪氨酸
英文别名: (R)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3-(4-METHOXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID; N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-4-METHOXY-D-PHENYLALANINE; (2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid; Boc-O-methyl-D-tyrosine; Boc-π-methoxy-D-Phe-OH; N-ALPHA-T-BOC-O-METHYL-D-TYROSINE; N-ALPHA-T-BOC-P-METHOXY-D-PHENYLALANINE; N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-O-METHYL-D-TYROSINE; N-tert-butoxycarbonyl-4-methoxy-(D)-phenylalanine; (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid; 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid; N-tert-butoxycarbonyl-O-methyl-D-tyrosine; (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid; Boc-4-Methoxy-D-Phenylalanine; N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-methyl-D-tyrosine; O-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-tyrosine; N-Boc-O-methyl-D-tyrosine; N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-4-methoxyphenylalanine; N-Boc-4-Methoxy-D-phenylalanine

物化属性

Log S (Ali): -4.48
Log S (ESOL): -3.26
Log S (SILICOS-IT): -3.29
LogP: 2.88
MLOGP: 1.68
PSA: 84.86 Å²
SILICOS-IT LogP: 1.73
WLOGP: 2.22
XLogP3: 3.03
iLOGP: 2.44
储存条件: Store at 0-5°C
外观: 白色到近乎白色粉末晶体
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.523
水溶性: 0.161 mg/ml ; 0.000545 mol/l
沸点: 462.0±40.0 °C (760 mmHg)
熔点: 93.0 to 97.0 °C
蒸气压: 0.0±1.2 mmHg (25 °C)
酸度系数: 3.00±0.10 (Predicted)
闪点: 233.2±27.3 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

概述 N-BOC-4-甲氧基-D-苯基丙氨酸是一种苯丙氨酸衍生物。

医药

合成路线 1（1. 合成：68856-96-2）

产率：88% 合成条件：With water; potassium carbonate In methanol for 12 h; 实验步骤：在水（1ml）存在下，将K 2 CO 3（0.089g，0.608mmol）加入到酯12（0.100g，0.323mmol）的MeOH（4ml）溶液中。将反应混合物搅拌12小时。完成重复后，蒸发MeOH，水层用EtOAc萃取。将有机层用无水Na 2 SO 4干燥，然后减压蒸发溶剂。使用乙酸乙酯和石油醚（1：1）作为洗脱液对残余物进行柱色谱，得到纯产物。 参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 52, p. 7128 - 7130 [2] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 9, p. 1944 - 1946 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 19, p. 5607 - 5612

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