555-60-2 羰基氰化氯苯腙

危险性质：非危险化学品

化学合成；生命科学，是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

化学合成；生命科学

合成路线 1（1. 合成：555-60-2）

产率：75% 合成条件：Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: With sodium acetate In water at 0℃; for 2 h; 实验步骤：一般步骤：向冰冷的苯胺1（95.70mmol，1当量）在H 2 O（5mL·mmol -1）中的溶液中依次滴加37％HCl水溶液（11当量）和1M NaNO 2水溶液（1当量）。 将混合物搅拌30分钟，然后在0℃下连续搅拌下滴加到丙二腈（143,55mmol，1.5当量）和NaOAc（31当量）在H 2 O（8.5mL·mmol -1苯胺）中的溶液中。。 2小时后，过滤收集不溶的腙并用H 2 O洗涤。 将沉淀物溶解在EtOAc中并用盐水洗涤。 将有机层干燥（MgSO 4）并真空浓缩。 在硅胶上进行快速色谱，得到预期的芳基腙2。 参考文献：

• [1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 24, p. 4569 - 4579