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首页/化工词典/23819-87-6 5-溴-3-氰基-2-羟基-4,6-二甲基吡啶

23819-87-6 5-溴-3-氰基-2-羟基-4,6-二甲基吡啶

中文名称: 5-溴-3-氰基-2-羟基-4,6-二甲基吡啶
英文名称: 5-Bromo-3-cyano-2-hydroxy-4,6-dimethylpyridine
CAS号
分子式: C₈H₇BrN₂O
分子量: 227.06
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 5-溴-3-氰基-2-羟基-4,6-二甲基吡啶
英文名: 5-Bromo-3-cyano-2-hydroxy-4,6-dimethylpyridine
CAS号: 23819-87-6
分子式: C8H7BrN2O
分子量: 227.06
中文别名: 5-溴-2-羟基-4,6-二甲基烟腈; 2-羟基-5-溴-4,6-二甲基烟腈; 5-溴-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈; 2-羟基-3-氰基-4,6-二甲基-5-溴吡啶; 5-溴-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈

英文别名

5-BROMO-4,6-DIMETHYL-2-OXO-1,2-DIHYDRO-3-PYRIDINECARBONITRILE; 5-BROMO-4,6-DIMETHYL-2-HYDROXYPYRIDINE-3-CARBONITRILE; 5-Bromo-2-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile; 5-BroMo-4,6-diMethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile; 5-Bromo-1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile; 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-; 5-bromo-4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile; 5-bromo-3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridone; 5-Bromo-3-cyano-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridone; 5-bromo-4,6-dimethyl-3-cyanopyridin-2(1H)-one; 5-Bromo-2-hydroxy-4,6-dimethylnicotinonitrile; 5-Bromo-3-cyano-4,6-dimethylpyrid-2-one; 5-bromo-4,6-dimethyl-2-oxohydropyridine-3-carbonitrile; 3-pyridinecarbonitrile,5-bromo-1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo

物化属性

LogP: 0.65
PSA: 56.91000
pKa: 7.00±0.10 (Predicted)
储存条件: 室温，保存在惰性气体中
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.6±0.1 g/cm³
折射率: 1.589
沸点: 301.0±42.0 °C (760 mmHg)
熔点: 263-266 °C
蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg (25 °C)
闪点: 135.8±27.9 °C

安全信息

安全说明

危险品运输编号:UN3439 危险等级:6.1 包装类别:III 海关编码:29333990

生产及用途

用途与制备

5-溴-3-氰基-2-羟基-4,6-二甲基吡啶主要应用于医药和农药领域，具体用途未详细说明。

医药; 农药

769-28-8 23819-87-6 以2-氧代-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈为原料合成2-羟基-3-氰基-4,6-二甲基-5-溴吡啶的一般步骤：向4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（35g，236mmol）的乙酸（200ml）溶液中缓慢滴加溴（41.5g，260mmol）。反应混合物在室温下搅拌30分钟。反应完成后，将混合物在减压下浓缩至干。粗产物通过从乙醇-水混合溶剂中重结晶纯化，得到5-溴-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（70g，收率95%）。产物经LCMS分析（表1，方法c）显示保留时间RT = 1.63分钟；质谱m/z = 226,228（M + H）。参考文献： [1] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 26, p. 5237 - 5243 [2] Patent: WO2016/198908, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 76 [3] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1989, vol. 23, # 12, p. 983 - 986 [4] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1989, vol. 23, # 12, p. 1459 - 1463 [5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 48, # 2, p. 272 - 278