305329-97-9 1-Boc-3-(溴甲基)吡咯烷

中文名称: 1-Boc-3-(溴甲基)吡咯烷
英文名称: tert-Butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-Boc-3-(溴甲基)吡咯烷
英文名: tert-Butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS号: 305329-97-9
分子式: C10H18BrNO2
分子量: 264.16
中文别名: 3-(溴甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯; 3-(溴甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯; 3-溴甲基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯; 3-溴甲基-1-BOC-吡咯烷; N-BOC-3-溴甲基吡咯烷
英文别名: 1-Boc-3-(bromomethyl)pyrrolidine; t-butyl-3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate; Boc-3-Bromomethyl-pyrrolidine; 2-Methyl-2-propanyl 3-(bromomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate; 1-N-BOC-3-BROMOMETHYLPYRROLIDINE; 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-butyl3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate; tert-Butyl-3-(brommethyl)pyrrolidin-1-carboxylat; 3-bromomethylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 1,1-dimethylethyl 3-(bromomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate

物化属性

Log S: -2.52 (Ali)
LogP: 2.05
PSA: 29.54 Å²
储存条件: 室温
外观: 无色至浅黄色液体
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：305329-97-9）

产率：55% 合成条件：With carbon tetrabromide; triphenylphosphine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 实验步骤：向含有三溴化碳（1.39g，4.2mmol）的二氯甲烷（10mL）的1,1-二甲基乙基-3-（羟甲基）-1-吡咯烷羧酸酯（0.56g，2.8mmol）溶液中滴加三苯基溶液。膦（0.73g，2.8mmol，在5mL二氯甲烷中）。完成后，将混合物在室温下搅拌18小时。减压除去溶剂，将残余物在10％乙酸乙酯90％己烷中搅拌。过滤混合物，所得溶液在二氧化硅上色谱分离，用0-25％EtOAc的己烷溶液梯度洗脱，得到所需化合物（0.41g，55％）。 MS（ES +）m / z 264（M + H）+。 参考文献：

[1] Patent: WO2007/58850, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 18, p. 5663 - 5679 [3] Patent: WO2008/121685, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 46 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 5, p. 1151 - 1175

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