272-23-1 噻吩并[2,3-b]吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：272-23-1）

产率：44% 合成条件：Stage #1: With hydrogenchloride; tin; zinc(II) chloride In ethanol; water at 30 - 85℃; Stage #2: at 85℃; for 1 h; 实验步骤：噻吩并[2,3-b]吡啶：剧烈搅拌的混合物（保持在30℃），加入1.08g（8.3mmol）2-硝基噻吩和16mL浓盐酸，0.42g批次，总量 2.08克粒状锡。 在大部分锡溶解后，加入6mL EtOH和0.5g无水ZnCl2并将混合物加热至85℃。 一次性加入1.4g（6.5mmol）丙二醛四乙基缩醛（Aldrich Chemical Co.）在3ml EtOH中的溶液。 将混合物在85℃保持1小时，然后倒入9g冰中。 将含水混合物用浓NH 3水溶液碱化，并用三份5mL CH 2 Cl 2萃取。 蒸馏合并的萃取物，得到0.4g（44％）浅黄色液体。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 20, p. 1952 - 1956 [2] Patent: WO2011/79804, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 33 [3] Patent: US2012/245178, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19