849475-89-4 5-羟基-6-氧代-2-(吡啶-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸甲酯
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用途与制备
未明确具体用途，可能用于医药相关领域。
医药
产率：42% 合成条件：for 8 h; Reflux 实验步骤：将N-羟基吡啶亚胺酰胺（1.0当量）悬浮于CH 3 Cl（0.2M），TEA（0.05当量）中，并在室温下加入DMAD（1.05当量）。 将混合物回流3小时。 冷却后，真空除去挥发物，得到2 - （（吡啶亚胺酰胺基）氧基）丁-2-烯二酸二甲酯，为红色油状物，无需进一步纯化即可使用.UPLC方法A t R 1.55和1.65min; MS（ES +）m / z 280 [M + H] +。 将2 - （（吡啶亚胺酰胺基）氧基）丁-2-烯二酸二甲酯在对二甲苯（0.29M）中的溶液回流8小时。 将混合物冷却至4℃，过滤分离所得沉淀物，用石油醚洗涤，得到标题化合物，为米色粉末（42％）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6,300K）δ12.51（bs，1H）; 10.82（bs，1H），8.68（ddd，1H，J = 4.8Hz，J = 1.5Hz，J = 0.9Hz）; 8.21-8.19（m，1H）; 8.00（ddd，1H，J = 7.8Hz，J = 7.8Hz，J = 1.7Hz）; 7.57（ddd，1H，J = 7.5Hz，J = 4.8Hz，J = 1.2Hz）; 3.86（s，3H）; UPLC方法A tR 0.93分钟; MS（ES +）m / z 248 [M + H] + 参考文献：