63024-26-0 (S)-2-氨基-3-(萘-2-基)丙酸甲酯盐酸盐

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：63024-26-0）

产率：93% 合成条件：With hydrogenchloride In ethyl acetate for 2.50 h; 实验步骤：步骤B：将（2S）-2-叔丁氧基羰基氨基-3-（2-萘基）丙酸甲酯（5.52g，理论上15.85mmol）溶于装有磁力搅拌器的500ml烧瓶中的20ml乙酸乙酯中。 向搅拌的溶液中加入80ml 2.8M氯化氢的乙酸乙酯溶液，在氮气下搅拌反应2.5小时。 将澄清的混合物真空浓缩，得到固体，将其溶于乙酸乙酯中，搅拌10分钟并过滤。 将固体在40℃下真空干燥，得到3.91g（93％）的（2S）-2-氨基-3-（2-萘基）丙酸甲酯盐酸盐，为白色固体。 HPLC-MS：Rt = 3.70分钟，（M + 1）= 230，ELS面积百分比= 100 参考文献：

• [1] Patent: US2007/185128, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27

合成路线 2（2. 合成：63024-26-0）

产率：93% 合成条件：for 2.50 h; Magnetic stirrer 实验步骤：将（2S）-2-叔丁氧基羰基氨基-3-（2-萘基）丙酸甲酯（5.52g，理论上15.85mmol）溶于装有磁力搅拌器的500ml烧瓶中的20ml乙酸乙酯中。 向搅拌的溶液中加入80ml 2.8M氯化氢的乙酸乙酯溶液，在氮气下搅拌反应2.5小时。 将澄清的混合物真空浓缩，得到固体，将其溶于乙酸乙酯中，搅拌10分钟并过滤。 将固体在40℃下真空干燥，得到3.91g（93％）（2S）-2-氨基-3-（2-萘基）丙酸甲酯盐酸盐，为白色固体。 HPLC-MS：Rt = 3.70分钟。 ，（M + 1）= 230，ELS面积百分比= 100 参考文献：

• [1] Patent: WO2004/48345, 2004, A2. Location in patent: Page 52