4519-46-4 α-溴丙烯酸甲酯
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
α-溴丙烯酸甲酯在医药、农药、染料等领域有应用，具体用途需结合具体反应场景进一步明确。
医药; 农药; 染料
产率：140 g 合成条件：With bromine In dichloromethane at 0 - 5℃; 实验步骤：实施例-1单溴甲基丙烯酸甲酯的制备将丙烯酸甲酯（100g）和二氯甲烷（300ml）的混合物冷却至0-5℃。在0-5℃下将溴（60ml）加入混合物中。 持续1小时。 将内容物在25-30℃保持4-5小时。将10％NaHCO 3（100ml）溶液加入上述混合物中并搅拌30分钟。 分层。 将碳酸钠（250克）和三乙胺（160毫升）加入二氯甲烷层中并在25-30℃下搅拌1小时。 将混合物在25-30℃下保持2小时并过滤。20percent。 将HCl溶液（100ml）加入滤液中并搅拌30分钟。 分离该层，用20％HCl溶液（100ml）洗涤有机层。 在低于30℃的真空下完全蒸馏出有机层。产量：140克。 参考文献：
产率：23.3% 合成条件：at 40 - 80℃; for 6 h; 实验步骤：对于氟化氢203g（10.1mol，10.1eq），下式为-α-卤代-α-氟代酯185g（1.00mol，1.00eq）和氯化锑150g（502mmol，0.502eq），40°加入2小时 C，在60℃下2小时，并在80℃下再搅拌2小时（以控制内部压力低于0.10MPa）。反应溶液的气相色谱分析的转化率为50％，下式中所示的α为α，α - 二氟酯（所需产物），α-溴-α，β-不饱和酯（杂质）和α-卤代-α-氟代酯（原料底物水解部分拆解气相色谱纯度）的水解分别为2.8％， 23.3％，为9.1％。 参考文献：