2745-26-8 2-呋喃乙酸

WGK Germany:3 海关编码:2932190090 存储类别:11 - 可燃固体 危险性类别:急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

2-呋喃乙酸是重要的有机合成中间体，在医药和农药领域有广泛应用。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：2745-26-8）

产率：97.8% 合成条件：With hydrogenchloride; sodium hydroxide In methanol 实验步骤：在30mL 3N氢氧化钠溶液和30mL甲醇的混合溶液中，溶解3.34g（31.2mmol）2-α-氟呋喃腈，并将所得溶液加热回流2小时30分钟。 同时搅拌溶液。 将溶液冷却至室温并用乙醚萃取。 将水层与20mL浓盐酸混合以释放有机物质，然后用乙醚萃取。 收集乙醚层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到3.84g（30.5mmol）2-α-呋喃乙酸，产率97.8％。 参考文献：

• [1] Patent: US6215016, 2001, B1 [2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 10, p. 1941 - 1946 [3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 5, p. 1361 - 1365 [4] Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 749,753 [5] Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 1284 [6] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 1512 [7] Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 749,753 [8] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 37,49 [9] Acta chemica Scandinavica (Copenhagen, Denmark : 1989), 1989, vol. 43, # 4, p. 381 - 385 [10] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 34, p. 8798 - 8812 [11] Patent: US2013/253204, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0270; 0271; 0272 [12] Patent: US9212348, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 184; 185

合成路线 2（3. 合成：2745-26-8）

产率：73% 合成条件：With hydrogenchloride; potassium hydroxide In ethanol; water 实验步骤：制备18 2-（2-呋喃基甲基）青霉烯-3-羧酸钠STR176将呋喃乙腈（26.5g，0.248mol），乙醇（100ml）和20％氢氧化钾水溶液（100ml）的混合物在搅拌下加热回流。 17小时 将乙醇真空蒸发。 将剩余的溶液用100ml水稀释并用乙醚（2×50ml）洗涤。 用木炭处理水层，过滤，冷却至0°并用100ml冷的10％盐酸酸化。 用二氯甲烷（4×100ml）萃取该混合物。 从焦油状沉淀物中倾析出萃取物，用活性炭处理，过滤，真空蒸发溶剂，得到淡黄色固体状的呋喃基乙酸，22.9g（收率73％）。 程序：J。Plucker和E. Amstutz。 J. Amer。化学。SOC。 62,1512（1940）。 参考文献：

• [1] Patent: US4272437, 1981, A