134521-16-7 双(4-氰基苯基)甲醇

中文名称: 双(4-氰基苯基)甲醇
英文名称: Bis(4-cyanophenyl)methanol
CAS号

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名称和标识

中文名: 双(4-氰基苯基)甲醇
英文名: Bis(4-cyanophenyl)methanol
CAS号: 134521-16-7
分子式: C15H10N2O
分子量: 234.25
中文别名: 4-[alpha-(4-氰基苯基)羟甲基]苯甲腈; 来曲唑杂质6; 4,4'-二氰基二苯基甲醇; 4,4'-二氰基二苯甲醇; 4,4-二氰基二苯甲醇
英文别名: 4,4'-Dicyanobenzhydrol; 4-[alpha-(4-Cyanophenyl)hydroxymethyl]benzonitrile; 4-[A-(4-CYANOPHENYL)-HYDROXYMETHYL]-BENZONITRILE; 4-[α-(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl]-benzonitrile; Bis-(4-cyanophenyl)methanol; 4,4'-(hydroxymethanediyl)dibenzonitrile; 4-[(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl]benzonitrile; 4,4'-(Hydroxymethylene)dibenzonitrile

物化属性

LogP: 1.62
LogS: -3.02
PSA: 67.81 Å²
储存条件: 室温，干燥
外观性状: 白色或灰白色结晶粉末
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

概述双(4-氰基苯基)甲醇是 Letrozole (HY-14248) 的甲醇代谢物，是评估其在体外微粒体中，发生代谢动力学的分子指标。CGP 44 645 在大鼠肝微粒体中的水平可能具有性别差异性。

医药

合成路线 1（2. 合成：134521-16-7）

产率：0.72 g 合成条件：Stage #1: With TurboGrignard In tetrahydrofuran at -15 - 20℃; for 2.25 h; Stage #2: at -15 - 0℃; for 1.17 h; 实验步骤：4 - [（4-氰基苯基）（羟基）甲基]苄腈（10u，Q1 = CN，Q4 = CN）。在-15℃下，向1PrMgCl LiCl络合物1.3M的THF（10.5ml）溶液中滴加4-溴丁腈（1.4g，7.6mmol）的THF（4ml）溶液，历经15mm。将棕色溶液在-15℃下搅拌30分钟并在其中搅拌1.5小时。在-15℃下将该溶液滴加到4-甲酰基苄腈（1.0g，7.6mmol）在THF（4ml）中的10mm的黄色溶液中。 C。在0℃搅拌1小时后，将浅绿色溶液用水溶液淬灭。饱和加入NH 4 Cl（20ml），TBME（30ml）和水（20ml）。分离有机层后，用TBME（2×20ml）萃取无机相。用水洗涤有机层。饱和合并NaCl，用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。向液体粗产物（2g）中加入EtOAc /庚烷1：2。滤出不溶的浅黄色固体（0.54g），溶解在二乙醚中并用戊烷沉淀，得到浅黄色固体10u（0.49g，27.5％）。将母液减压浓缩，并通过硅胶快速色谱（EtOAc /庚烷1：2）纯化，得到浅黄色固体10u（0.23g，13％）。 参考文献：

[1] Patent: WO2015/189265, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 121

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