152120-61-1 N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒

危险性质：非危险化学品

N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒主要应用于医药和农药领域，具体用途需结合其化学结构和反应特性进一步研究。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：152120-61-1）

产率：88% 合成条件：With potassium carbonate In water; acetone at 20℃; 实验步骤：向二碳酸二叔丁酯（13.4g，61.5mmol）的丙酮（45mL）溶液中加入1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐（9.0g，61.5mmol，1.0当量）和9.0mL水。在室温下滴加K 2 CO 3（4.24g，30.6mmol，0.5当量）的H 2 O（12.0mL）溶液30分钟。 2小时后，加入另一部分二碳酸二叔丁酯（1.35g，6mmol，0.1当量），将溶液搅拌过夜。减压除去丙酮，将得到的白色固体溶于30.0mL水中，并在0℃下搅拌30分钟。过滤收集沉淀的叔丁基（亚氨基（1H-吡唑-1-基）甲基）氨基甲酸酯，用水洗涤，用己烷洗涤，真空干燥，得到标题化合物，为无色固体（11.37g，88％）让）。 FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H NMR（CDCl 3,400MHz）：δ9.06（brs，1H），8.45（d，J = 3.2Hz，1H），7.67（d，J = 0.8Hz，1H） ，7.59（brs，1H），6.39（dd，J = 2.8,1.6Hz，1H），1.54（s，9H）。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 13, p. 2357 - 2359 [2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 24, p. 3943 - 3948 [3] Patent: WO2015/147950, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 38 [4] Patent: US2013/79324, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0827; 0828 [5] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 21, p. 3389 - 3392 [6] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 38, p. 9502 - 9513 [7] Patent: EP945138, 1999, A1