1009735-24-3 6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1009735-24-3）

产率：40% 合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h; 实验步骤：步骤2：6-溴-2-甲氧基 - 烟酸甲酯; 向在N，N-二甲基甲酰胺（10mL）中的碳酸钾（1.34g，9.48mmol）中加入6-溴-2-甲氧基 - 烟酸（1.10g，4.74mmol）和甲基碘（0.895g，6.31mmol）。 将反应在室温下搅拌16小时。 将反应混合物用水和乙酸乙酯稀释，分离各层。 将水层用乙酸乙酯洗涤2次。 将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。 浓缩滤液，并通过硅胶柱色谱法纯化，用5％-10％乙酸乙酯/庚烷的梯度洗脱，得到标题化合物，为无色油状物（0.459g，40％）。 1 H NMR（500MHz，DMSO-d6）δppm3.81（3H，s），3.93（3H，s），7.36（1H，d，J = 7.8Hz），8.06（1H，d，J） = 7.8赫兹）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2010/116282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4273 - 4288