914348-96-2 1-Boc-7-甲基-3-甲酰基吲哚
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安全说明
海关编码:2933998090
用途与制备
Boc-保护的化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤（具体应用未明确说明）。
医药
产率：0.79 g 合成条件：With dmap In acetonitrile at 20℃; 实验步骤：一般步骤：向适当的吲哚，氮杂吲哚或替代杂环（1.0当量）和二碳酸二叔丁酯（1当量至2当量，更特别是1.2当量）在乙腈中的溶液中加入DMAP（0.1至0.5当量） 更特别是0.1 eq）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 减压浓缩反应混合物。 将残余物溶于二氯甲烷中并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。 分离阶段。 水相用二氯甲烷萃取。 合并有机相，用饱和氯化铵溶液，水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。 BOC-保护的化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。 参考文献：