1677-44-7 6-甲基-2,4-二羟基喹啉

6-甲基-2,4-二羟基喹啉在医药领域有应用，具体用途未详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：1677-44-7）

产率：92% 合成条件：at 150℃; for 3 h; 实验步骤：在干燥的三颈烧瓶中，加入对甲苯胺（5.0g，46.7mmol），丙二酸二乙酯（14mL，93.3mmol）和多磷酸（22.5mL，140mmol）在150℃下搅拌3小时。 将反应物冷却至室温并加入500mL冰水，调节PH = 5〜6，过滤得到黄色固体，溶于氢氧化钠溶液，过滤得到黄色固体7.5g（产率= 92％）。 参考文献：

• [1] Patent: CN107098901, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0083; 0084; 0085 [2] British Journal of Pharmacology, 2015, vol. 172, # 5, p. 1195 - 1221 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 10, p. 4467 - 4472

合成路线 2（2. 合成：1677-44-7）

产率：17% 合成条件：at 130 - 140℃; for 6 h; 实验步骤：一般步骤：将二苯胺（1.0当量）置于圆底烧瓶中并与10倍（重量）的多磷酸混合。 将糖浆状混合物在130-140℃加热6小时，然后将其倒入碎冰中并用4N NaOH碱化。 滤出固体，将剩余的液体转移到分液漏斗中，用Et 2 O（3×5mL）洗涤。 将水相转移到置于冰浴中的烧杯中，用6N HCl酸化至pH = 1，使4-羟基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮产物沉淀。 将固体在布氏漏斗中过滤，用H 2 O洗涤数次并在干燥器中在P 2 O 5上干燥，在真空下持续24小时。 该产物无需进一步纯化即可使用。 参考文献：

• [1] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 7, p. 1016 - 1020 [2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 81, p. 253 - 266 [3] Patent: US2008/275057, 2008, A1