2217-65-4 2,2'-氧代双(硝基苯)

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：2217-65-4）

产率：77% 合成条件：With tributylphosphine; palladium diacetate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 24 h; Reflux; Inert atmosphere 实验步骤：一般程序：氟苯（1.0mmol），PBu3（2.0mmol），Pd（OAc）2（2mol％），K2CO3 / ZrO2（1.5当量，基于K2CO3,2.070g）在二甲苯（10mL）中的混合物， 在氮气下回流搅拌24小时或根据TLC。 完成后，将得到的混合物过滤并用DCM洗涤。 分离合并的有机溶剂层，蒸发溶剂并通过柱色谱法纯化产物，用二氯甲烷/正己烷（1：1-1：2）作为洗脱剂，得到相应的产物2。 参考文献：

• [1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 3, p. 377 - 382 [2] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol. 10, # 2, p. 468 - 473 [3] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 11, p. 691 - 693 [4] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 24, p. 14882 - 14893