1025468-06-7 4-溴噻唑-2-甲酸甲酯
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率：13% 合成条件：With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH 2 Cl 2 ; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 3 h; Sealed tube 实验步骤：一般步骤：向经氮气吹扫的芳基碘在TEA（3rriLlmmol），DMF（3mL / mmol）和MeOH（3mL / mmol）中的溶液中加入乙酸钯（II）（0.30当量）和Xantphos（0.60eq）。。 将反应混合物用一氧化碳气体冲洗几分钟，然后用附着的CO气球密封并加热至60℃保持3小时。 完成后，将反应冷却至室温，通过加入水使粗产物过滤并过滤收集。 粗制中间体进一步纯化进入下一步骤。类似于通用方法O中所述的方法，使2,4-二溴-1,3-噻唑与一氧化碳反应，得到标题化合物（1.2g）。 ，13％），为黄色固体。 LC-MS（ES，m / z）：222 [M + H] +。 参考文献：