135273-01-7 FMOC-胱氨酸

中文名称: FMOC-胱氨酸
英文名称: N,N'-Bis-Fmoc-L-cystine
CAS号
分子式: C₃₆H₃₂N₂O₈S₂
分子量: 684.78
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: FMOC-胱氨酸
英文名: N,N'-Bis-Fmoc-L-cystine
CAS号: 135273-01-7
分子式: C36H32N2O8S2
分子量: 684.78
中文别名: N,N'-双-FMOC-L-胱氨酸; 芴甲氧羰基-胱氨酸; FMOC-L-胱氨酸; Nα,Nα-双-FMOC-L-胱氨酸
英文别名: (FMOC-CYS)2; N-ALPHA,N-ALPHA-BIS-FMOC-L-CYSTINE; N,N'-DI-9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-L-CYSTINE; (Fmoc-Cys-OH)2 (Disulfide bond); Nα,Nα-Bis-FMoc-L-cystine; Nalpha,Nalpha-Bis-Fmoc-L-cystine; N,N'-Bis[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-cystine; (2R,2'R)-3,3'-Disulfanediylbis(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propanoic acid); (FMOC-CYS-OH)2

物化属性

LogP: 9.67
储存条件: 2-8°C，干燥密封
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.673
拓扑极性表面积: 201.86000
沸点: 925.8±65.0 °C (760 mmHg)
精确质量: 684.160034
蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg (25 °C)
酸度系数: 3.06±0.10 (Predicted)
闪点: 513.7±34.3 °C

安全信息

安全说明

海关编码:29309090

生产及用途

用途与制备

作为肽合成中的保护氨基酸，用于多肽药物的制备等医药相关领域。

医药

56-89-3 28920-43-6 135273-01-7 以L-胱氨酸和氯甲酸-9-芴基甲酯为原料合成Fmoc-L-胱氨酸的一般步骤如下：将碳酸钠（4.6 g，43.6 mmol）和L-胱氨酸（5.0 g，20.8 mmol）溶解于去离子水（200 mL）中。将反应体系冷却至10℃。将氯甲酸-9-芴基甲酯（Fmoc-Cl，11.85 g，45.8 mmol）溶解于1,4-二恶烷（80 mL）中，并将此溶液缓慢滴加至上述L-胱氨酸水溶液中。反应混合物在10℃下持续搅拌2小时，随后自然升温至室温。反应完成后，生成浓稠的白色沉淀，通过烧结玻璃漏斗进行抽滤。所得固体用乙醚（50 mL）洗涤并研磨，随后在真空条件下干燥48小时。最终得到N,N'-双（Fmoc）-L-胱氨酸（14.0 g，收率98%）为白色粉末状产物。参考文献： [1] Patent: US2007/37963, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12; Figure 4

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