1192-63-8 1-吡咯烷羰酰氯

危险品运输编号:3265 WGK Germany:3 TSCA:TSCA listed 危险等级:8 包装类别:II 海关编码:29339980 存储类别:8A - 可燃，腐蚀性物质 危险性类别:严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1B

• 简介 1-吡咯烷羰酰氯可作为医药合成中间体，可由吡咯烷与三光气反应制备而得，可用于制备N-叔丁氧基羰基吡咯烷。N-叔丁氧基羰基吡咯烷主要用于有机合成，可以在正丁基锂等强碱作用下与其它试剂（如酮、醛、卤代物等）得到各种2位衍生物，如抗癌药Swainsonine、溶菌性甘露糖苷酶抑制剂、抗疟药和潜在的抗癌药febrifugine和非常强的组胺h1受体拮抗剂Clemastine等。
• 制备 1-吡咯烷羰酰氯制备如下： 1000ml的三口瓶中投入甲苯400ml，三光气54.00g(0.182mol)，搅拌溶解，然后保温在5℃下滴加三乙胺61.32g(0.606mol)的甲苯（50ml）混合液，加完后同温度下搅拌30分钟，再滴加吡咯烷43.03g（0.606mol）的甲苯（50ml）混合液，加完后15℃保温反应3小时，反应结束后滤去固体，固体用50ml的甲苯洗涤，合并滤液和洗液，减压蒸出甲苯后，再高真空蒸馏得1-吡咯烷羰酰氯56.70g，含量98.5％，收率为69.0％。

医药

路线1：

• 步骤: 1000ml三口瓶中投入400ml甲苯，加入54.00g(0.182mol)三光气搅拌溶解；5℃下滴加61.32g(0.606mol)三乙胺的50ml甲苯混合液，加完后同温度搅拌30分钟；再滴加43.03g(0.606mol)吡咯烷的50ml甲苯混合液，15℃保温反应3小时；反应结束后滤去固体，固体用50ml甲苯洗涤，合并滤液和洗液；减压蒸出甲苯后，高真空蒸馏得1-吡咯烷羰酰氯56.70g。
• 条件: 温度控制在5℃（滴加三乙胺时）、15℃（反应时）；溶剂为甲苯。
• 收率: 69.0%，含量98.5%。