17890-56-1 1-苯并噻吩-2-甲醇

危险性质：非危险化学品

化学合成；材料科学。

化学合成；材料科学

合成路线 1（1. 合成：17890-56-1）

产率：92% 合成条件：With hydrogenchloride In tetrahydrofuran 实验步骤：参考实施例5苯并噻吩-2-甲醇将氢化铝锂（712mg）悬浮在THF（15mL）中。 在0℃下向悬浮液中缓慢滴加苯并噻吩-2-羧酸乙酯（2.06g，10mmol）的THF（15mL）溶液。 在0℃下搅拌1小时后，加入1N盐酸（150mL）。 搅拌15分钟后，将混合物用乙酸乙酯萃取。 将有机层用无水硫酸镁干燥后，减压浓缩，得到白色结晶的标题化合物（1.51g，92％）。 1H-NMR（CDCl3,270MHz）δ= 7.86-7.67（m，2H），7.42-7.20（m，3H），4.91（s，2H），2.02（bs，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2003/109570, 2003, A1 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 3, p. 457 - 465 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 8, p. 2922 - 2926 [4] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 8, p. 1828 - 1831 [5] Synlett, 2017, vol. 28, # 1, p. 133 - 137