化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：58347-49-2）
产率：71%
合成条件：at 90℃;
实验步骤：制备327-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H） - 酮（0.50g，3.70mmol），三氯氧化磷（0.88mL，9.62mmol）和二异丙基乙胺（DIEA，0.13） 混合并在90℃下搅拌过夜。将其倒入水/冰中，用二氯甲烷萃取并用盐水洗涤。将其干燥，过滤并真空浓缩。通过色谱法（硅胶，己烷/己烷）纯化（mL，0.74mmol）。 乙酸乙酯9：1）得到预期的化合物（83mg，71％）。LRMS（m / z）：154（M + 1）+ 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）d ppm 6.93（d，1H） ）7.43（d，1 H）8.37（d，1 H）8.52（d，1 H）
参考文献：
- [1] Patent: EP2518071, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 38 [2] Patent: WO2012/146667, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 90 [3] Patent: WO2012/146666, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 160 [4] Patent: WO2007/17678, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 44 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 5, p. 610 - 613 [6] Patent: US2007/82901, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21 [7] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 11, p. 2516 - 2527
