51792-85-9 1,4-二苄氧基-2-硝基苯
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安全说明
危险品运输编号:2811 危险等级:6.1 海关编码:2909309090
用途与制备
1,4-二苄氧基-2-硝基苯主要作为有机合成中间体,用于构建复杂有机分子骨架,在医药、农药等精细化工领域具有潜在应用价值,其特定的官能团结构使其在相关化学反应中可作为关键砌块使用。
有机合成中间体; 医药中间体; 精细化工
产率:100% 合成条件:at 0℃; for 3 h; 实验步骤:在0℃下,将硝酸(70%)(19.5ml,437.4mmol,2.0当量)缓慢加入到氢醌2(63.5g,218.7mmol,1.0当量)在冰醋酸(400ml)中的悬浮液中。在0℃搅拌溶液。 C 3小时,倒入装入水(w1500ml)并滤出所得沉淀物。沉淀物用水(1500ml)洗涤,溶解在CHCl3(300ml)中,用硫酸镁干燥并真空浓缩,得到硝基化合物3,为黄色固体。 (73.04克,100%).mp 80e81 C(亮:80e81 C44)。 dH(400MHz,CDCl3):7.49(1H,d,J3.0,H3),7.46e7.30(10H,m,OCH2Ph),7.12(1H,dd,J9.2,3.1Hz,H5),7.05 (1H,d,J9.2Hz,H6),5.18(2H,s,CH2),5.05(2H,s,CH2)。 13CNMR(101MHz,CDCl 3)d 152.30(C),146.39(C),135.97(C),135.88(C),128.75(CH),128.70(CH),128.37(CH),128.22(CH),127.59( CH),127.15(CH),121.54(CH),117.24,111.18(CH),72.10(CH 2),70.94(CH 2)。 IR(ATR cm1):1520(NO2),1497(CAr)CAr),1341(NO2)。 MS(ESI):358 [(MNa),100]。 HRMS:358.1034。 C20H17NNaO4要求356.1050。光谱数据与lit.31一致 参考文献:
产率:60% 合成条件:With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 10 h; 实验步骤:向100mL圆底烧瓶中加入2-硝基苯-1,4-二醇(1g,6.45mmol)的丙酮(15mL)溶液,然后加入K 2 CO 3(4.45g,32.20mmol)和(溴甲基)苯 加入(2.64克,15.48毫摩尔)。 将反应物在室温下搅拌10小时,过滤,并在减压下浓缩,得到1.302g(60%)标题化合物,为黄色固体。 参考文献: