1198097-97-0 (5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-4(5H)-噻唑酮

• 生物活性 Mirin是有效的Mre11–Rad50–Nbs1(MRN)复合体抑制剂，能够抑制Mre11相关的外切酶活性。Mirin 可抑制MRN依赖的ATM的激活。
• 靶点 Target Value MRN () ATM ()
• 体外研究 Mirin抑制了DSB诱导的ATM活化，ATM依赖性的下游靶点Nbs1和Chk2的磷酸化以及MRN依赖性的ATM在Ser1981位点的自磷酸化。Mirin还抑制了TOSA4细胞的G2检查点以及HEK293细胞中同源依赖性的DNA修复。 在整合有HPV16 (SiHa)的细胞中，Mirin增加了HPV episomes对PA25的敏感性，使PA25的IC50降低了5倍。 mirin的预处理还降低了cisplatin处理的293细胞的细胞活性并且抑制了增殖细胞核抗原的表达。

医药

123-08-0 556-90-1 通用方法：以对羟基苯甲醛和假硫代乙内酰脲为原料，合成(Z)-2-氨基-5-(4-羟基亚苄基)噻唑-4(5H)-酮。具体步骤如下：在乙酸（4mL/1g乙酸钠）作为溶剂的条件下，将对羟基苯甲醛（300mg）、假硫代乙内酰脲（1.1当量）和乙酸钠（3.0当量）的混合物加热回流3至7小时。反应完成后，冷却反应混合物，加入水以沉淀产物。通过过滤收集沉淀，并根据起始原料的物理性质，用水、二氯甲烷和/或乙酸乙酯洗涤沉淀，最终得到目标产物。产物为橙色固体，反应时间为3小时，产率为61.8%，熔点超过300℃。产物的结构通过1H NMR（500MHz, DMSO-d6）δ 10.10（s, 1H）、9.29（brs, 1H）、9.04（s, 1H）、7.49（s, 1H）、7.40（d, 2H, J = 9.0Hz）、6.88（d, 2H, J = 8.5Hz）；13C NMR（100MHz, DMSO-d6）δ 181.4、176.1、159.6、132.1、130.2、126.0、125.5、116.8；以及质谱（ESI）m/z 219（[M-H]-）进行了确认。 参考文献： [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 1, p. 273 - 281 [2] Patent: US2014/23603, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0268; 0271 [4] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2018, vol. 82, # 5, p. 759 - 767 [5] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 7, p. 961 - 978