216439-76-8 (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)丙酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

220587-29-1 216439-76-8 119771-23-2 以(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯为原料，合成(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸和(S)-3-(4-硼酸苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸的一般步骤如下：将上述有机酯层与氢氧化锂水溶液（23g，溶于500mL水中）在室温下搅拌30分钟。用6N盐酸调节反应混合物的pH至约10，随后过滤。滤饼用200mL水洗涤。减压蒸馏除去滤液中的乙腈，得到含水浆液（蒸馏过程中补充水至总体积为950mL）。浆液通过20微米纤维素垫过滤，并用200mL水洗涤滤饼。滤液用500mL甲基叔丁基醚（MTBE）洗涤，然后用700mL MTBE重新稀释。用6N盐酸将混合物酸化至pH约4.5。有机层用500mL水洗涤，减压浓缩得到棕色油状的目标酸化合物（206g，基于NMR估计纯度为95%）。粗产物可直接用于下一步反应。或者，可通过MTBE/庚烷混合溶剂重结晶纯化，得到白色固体产物，其中含有少量(S)-3-(4-硼酸苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸。质谱（ESI）数据：MH+ = 392.2, MNH4+ = 409.2, M2H+ = 783.4, M2NH4+ = 800.4。1H NMR（CDCl3）δ 7.95（br s, 1H）, 7.76（d, J = 7.8Hz, 2H）, 7.21（d, J = 7.6Hz, 2H）, 5.03（d, J = 7.8Hz, 1H）, 4.62（m, 1H）, 3.18（m, 2H）, 1.43（s, 9H）, 1.35（s, 12H）。13C NMR（CDCl3）δ 175.8, 155.7, 139.7, 135.4, 129.2, 84.2, 80.5, 54.5, 38.3, 28.7, 25.2。 参考文献： [1] Patent: US2009/62540, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9 [2] Patent: US2009/88447, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6