化学合成。
化学合成
合成路线 1（2. 合成：799293-83-7）
产率：74.4%
合成条件：at 210℃; for 0.25 h; Inert atmosphere
实验步骤：202.3将3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4（5H） - 酮将100mL二苯醚加热至210℃，然后加热（E）-3-（4-溴噻吩-2-基）的溶液 在氮气下加入丙烯酰基叠氮化物（9.95g，386mmol）的50mL二苯醚溶液。 将反应混合物在该温度下保持15分钟。 冷却至室温后，将反应混合物用100mL环己烷稀释。 吸去沉淀物并真空干燥，得到6.6g（产率：74.4％）标题化合物，为棕色固体。
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1167 - 1171 [2] Patent: US2013/116233, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1153 [3] Patent: US2007/161672, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 250 - 254 [5] Patent: WO2004/100947, 2004, A2. Location in patent: Page 26-27; 17 [6] Patent: US2005/43347, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26 [7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 52, # 1, p. 302 - 305
