未明确具体用途，主要作为中间体用于相关医药、农药合成。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：165111-46-6）
产率：66.9%
合成条件：Stage #1: With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane at 80℃; for 0.08 h; Stage #2: With 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 80℃; for 16 h;
实验步骤：向4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯（4.0g，22.83mmol）的CCl 4（150mL）溶液中加入NBS（4.88g，27.4mmol），将悬浮液在80℃加热5分钟。。 加入AIBN（1.88g，11.42mmol）并将悬浮液在80℃下搅拌16小时，冷却至室温并过滤。 浓缩滤液，得到粗产物，将其在硅胶上用EA /石油醚纯化，从0％至5％，得到2-（溴甲基）-4-氰基苯甲酸甲酯（3.84g，66.9％收率），为白色固体。
参考文献：
- [1] Patent: WO2017/201069, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0510 [2] Patent: US5591752, 1997, A [3] Patent: US2009/82368, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42 [4] Patent: WO2013/79452, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 165 [5] Patent: US2014/45855, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0552 [6] Patent: WO2014/191336, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 43 [7] Patent: WO2014/191340, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 41 [8] Patent: WO2014/191338, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 41 [9] Patent: WO2016/55394, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41
