5241-66-7 N-Boc-D-蛋氨酸

危险性质：非危险化学品

生命科学；多肽合成，氨基酸保护单体。

生命科学；多肽合成

合成路线 1（1. 合成：5241-66-7）

产率：100% 合成条件：With sodium carbonate; citric acid In 1,4-dioxane; water 实验步骤：（a）叔丁氧基羰基-D-甲硫氨酸的制备将D-甲硫氨酸（50.3g，0.34mol）溶于含有碳酸钠（71.5g，0.675mol）的水（700ml）中。 向该溶液中加入二碳酸二叔丁酯（81.0g，0.37mol）的二恶烷（250ml）溶液，将混合物在室温下搅拌16小时。 加入水（1.51）并将溶液用乙醚洗涤两次。 通过加入固体柠檬酸将水相酸化至pH 3，并用乙酸乙酯（500ml）萃取产物三次。 将合并的有机相依次用水洗涤两次，用饱和盐水洗涤一次，然后用硫酸镁干燥。 蒸发得到叔丁氧基羰基-D-甲硫氨酸，为油状物（87.6g，100％）。 [α] D + 19.0°（c = 1％，MeOH）。 参考文献：

• [1] Patent: US4863953, 1989, A [2] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1989, # 22, p. 1740 - 1742 [3] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 14, p. 5166 - 5175 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4815 - 4830