25823-52-3 6,7-二氢-2H-苯并[6,7]环庚并[1,2-c]哒嗪-3(5H)-酮
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用途与制备
用于医药相关研究（基于专利文献）
医药
产率：90% 合成条件：With copper dichloride In acetonitrile for 2 h; Heating / reflux 实验步骤：合成制备7; 3-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[6,7]环庚[1,2-c]哒嗪的合成式（De）A的化合物。 式（Dd），4a，5,6,7-四氢-2H-苯并[6,7]环庚[c]哒嗪-3（4H） - 酮（4.7g，22mmol）和无水的混合物 将氯化铜（II）（6g，44mmol）在乙腈（45mL）中回流2小时。 冷却至环境温度后，将混合物倒入冰水（200g）中，用10％HCl溶液洗涤两次（约20mL×2）和冷水两次（约20mL×2）洗涤得到的固体。 冷冻干燥后，得到式（De）化合物，3-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[6,7]环庚并[1,2-c]哒嗪（4.2g，90％）， 白色固体，1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ：10.80（bs，1H），7.53-7.21（m，4H），6.77（s，1H），2.66（t，J = 6.9Hz，2H）， 2.45（t，J = 6.9Hz，2H），2.14（quant，J = 6.9Hz，2H）; LC-MS：纯度：100％; MS（m / e）：213（MH +）。 参考文献：