76167-62-9 4-(N-甲基-N-苄基)氨基哌啶

危险品运输编号:UN2735 危险等级:IRRITANT

• 制备 4-(N-甲基-N-苄基)氨基哌啶制备如下：在室温下向4-（N-苄基-N-甲基氨基）哌啶-1-甲酸叔丁基酯（1.00g、3.28mmol）的1，4-二噁烷/甲醇（1/1、8.0mL）混合溶液中加入氯化氢的1，4-二噁烷溶液（4.0N、3.28mL、13.1mmol），将反应液在相同的温度下搅拌6小时。将反应液减压浓缩，加入饱和碳酸氢钠水溶液，用氯仿萃取。将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液减压浓缩。将残渣用快速色谱法（硅胶、氯仿/甲醇）纯化，以无色油状物形式得到4-(N-甲基-N-苄基)氨基哌啶（0.650g、0.318mmol、97%）。
• 4-(N-甲基-N-苄基)氨基哌啶可用作医药合成中间体。如果吸入4-溴喹啉-6-羧酸，请将患者移到新鲜空气处。

医药合成中间体

路线1：

• 步骤: 在室温下向4-（N-苄基-N-甲基氨基）哌啶-1-甲酸叔丁基酯（1.00g、3.28mmol）的1,4-二噁烷/甲醇（1/1、8.0mL）混合溶液中加入氯化氢的1,4-二噁烷溶液（4.0N、3.28mL、13.1mmol），将反应液在相同温度下搅拌6小时；反应液减压浓缩，加入饱和碳酸氢钠水溶液，用氯仿萃取；有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩；残渣经快速色谱法（硅胶、氯仿/甲醇）纯化。
• 条件: 室温；反应时间6小时；纯化方法为快速色谱法（硅胶、氯仿/甲醇）。
• 收率: 0.650g（0.318mmol、97%）。