未明确提及具体用途，主要作为中间体或原料用于相关合成反应
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：7356-52-7）
产率：77%
合成条件：With nitric acid In water for 2.50 h;
实验步骤：向HNO 3（47mL，98％）在冰水中的溶液中，在1小时内分批加入3-乙酰氨基-4-甲基苯甲酸（11.6g，60mmol），并将所得混合物在冰水中搅拌1.5小时。。 然后缓慢加入冰，将混合物搅拌0.5小时。 过滤收集所得沉淀物并干燥，得到所需产物5C（11g，77％）。 ESI-MS m / z：239 [M + H] +。
参考文献：
- [1] Patent: WO2018/218070, 2018, A2. Location in patent: Page/Page column 181; 182 [2] Patent: WO2007/76092, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 71 [3] Patent: WO2015/27222, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0278 [4] Patent: WO2007/125405, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 27; 87 [5] Patent: US2004/167194, 2004, A1. Location in patent: Page 23
