885278-75-1 2-(4-溴苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯

用于医药相关研究，具体用途未明确提及，主要作为中间体或目标化合物用于药物研发。

医药

合成路线 1（1. 合成：885278-75-1）

产率：91% 合成条件：Stage #1: at 20℃; for 6 h; Stage #2: at 20℃; Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate 实验步骤：参考例4的步骤（i）：2-（4-溴苯基）噻唑-4-羧酸乙酯将2-溴丙酮酸乙酯（0.18ml）加入到529mg（1.0mmol）4-溴苯并硫代酰胺在乙醇中的溶液中（3）将该混合物在室温下搅拌6小时。过滤收集沉淀的晶体，干燥，然后滴加到5ml浓硫酸中。将混合物在室温下搅拌3小时。蒸馏除去溶剂，残余物用乙酸乙酯稀释。将稀释的溶液用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，并将有机层用无水硫酸镁干燥。过滤后，浓缩滤液，过滤收集所得晶体并干燥，得到285mg（产率91％）标题化合物。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ：1.30（3H，t，J = 7.5Hz），4.30（1H，q，J = 7.5Hz），7.65（2H，d，J = 7.8Hz），7.85（2H） ，d，J = 7.8Hz），8.15（1H，s）MS（FAB）m / z：313（M + +1）。 参考文献：

• [1] Patent: EP2166015, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25 [2] European Journal of Inorganic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 29, p. 4935 - 4945 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 4, p. 1545 - 1555 [4] Medicinal Chemistry Research, 2016, vol. 25, # 10, p. 2399 - 2409 [5] Research on Chemical Intermediates, 2018, vol. 44, # 2, p. 1247 - 1260

合成路线 2（2. 合成：885278-75-1）

产率：93% 合成条件：With oxygen; copper diacetate In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 12 h; Molecular sieve 实验步骤：通用方法：向4-羧基噻唑啉或4-羧基恶唑啉（0.5mmol）的无水DMF（1mL）溶液中加入分子筛（4，100％wt）和Cu（OAc）2（9.1mg，0.05mmol）。 将反应混合物与O 2气球在120℃下搅拌10-24小时。 将所得混合物用乙酸乙酯稀释，将溶液用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。 通过硅胶快速色谱法纯化残余物，得到4-羧基噻唑或4-羧基恶唑。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 38, p. 7406 - 7411