化学合成。
医药化工
路线1：2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯的合成
- 步骤: 在反应瓶中依次加入苯甲醛、3-(二甲氨基)-2-异氰基丙烯酸甲酯和无水甲醇，搅拌下加入无水硫酸镁，冰水浴冷却，于0℃反应2 h；升温至30℃反应16 h；真空旋干溶剂。
- 条件: 冰水浴冷却（0℃）反应2 h，30℃反应16 h，无需催化剂。
路线2：2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成
- 步骤: 在反应瓶中依次加入2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯、氢氧化锂水溶液和甲醇，搅拌下于30℃反应6 h；真空旋除溶剂，用稀盐酸调至pH 3~5，用二氯甲烷（2×50 mL）萃取，合并萃取液，浓缩后经硅胶柱层析[洗脱剂：V（二氯甲烷）:V（甲醇）=15:1]纯化。
- 条件: 30℃反应6 h，稀盐酸调pH 3~5，硅胶柱层析纯化。
