1081-04-5 5-溴-1H-吲唑-3-甲酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1

产率：64.5% 合成条件：for 4 h; Reflux; Inert atmosphere 实验步骤：一般程序：将浓硫酸（1mL）加入到5-溴-1H-吲唑-3-羧酸（CXV）（1.30g，5.39mmol）在无水MeOH（50mL）中的悬浮液中并加热至回流。 在氩气下4小时。 将溶液冷却至室温，真空蒸发MeOH。 将残余物溶于EtOAc中并用水洗涤。 将有机相经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到5-溴-1H-吲唑-3-甲酸甲酯（CXVI），为白色固体（1.35g，5.29mmol，98％收率）。 1H NMR（DMSO-d6）δppm14.13（s，1H），8.21（d，J = 1.6Hz，1H），7.67（d，J = 7.2Hz，1H），7.59（dd，J = 7.2,1.2Hz） ，1H），3.92（s，3H）; ESIMS发现C9H7BrN2O2 m / z 256.0（M + H）。 参考文献：

• 未提供