65685-55-4 1,2-苯并异恶唑-6-醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：65685-55-4）

产率：93% 合成条件：With trifluoromethylsulfonic anhydride In dichloromethane at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 实验步骤：一般步骤：将所需的2-羟基芳基醛肟或酮肟（2.0mmol）的5mL无水DCM溶液置于烘箱干燥的圆底烧瓶中。 在氮气下，向反应混合物中加入三氟甲磺酸酐（2.0mmol）的DCM溶液15分钟。 将反应混合物在室温下搅拌，通过TLC和GC-MS监测反应进程（表1）。 反应完成后，将内容物倒在碎冰（100mL）上，用10％NaHCO 3溶液（20mL）中和，并用DCM（315mL）萃取。 通过柱色谱法用己烷 - 乙酸乙酯混合物（80:20）获得纯产物。 通过GC-MS，1H和13C NMR以及元素分析对所有1,2-苯并异恶唑衍生物进行了表征，并将结果与真实样品进行了比较。 参考文献：

• [1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 4, p. 547 - 555 [2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 47, p. 8247 - 8250 [3] Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1847 - 1850