138-39-6 对氨甲苯磺酰胺

危险性质：非危险化学品

化学合成，医药中间体。

医药

以乙酰苄胺为原料，经氯磺化、氨化、水解而得。先将乙酰苄胺于35℃加入氯磺酸中，保持55-60℃反应2h，将反应物加入冰水及氯仿中，分去水层，氯仿层为对乙酰苄胺基磺酰氯的氯仿溶液。将氯仿液于30℃滴入氯水中，室温反应2h，过滤得对乙酰苄胺磺酰胺。将其加入20%氢氧化钠溶液，于100-102℃回流5h，加水及活性炭脱色20min，过滤。滤液冷却结晶，过滤，滤饼加适量水溶解，50-60℃加盐酸至pH9.5-10，加活性炭回流20min，过滤，滤液冷却结晶，过滤得对氨甲苯磺酰胺。