20925-60-4 4-氯-1H-吲唑-3-胺
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率:66% 合成条件:With hydrazine hydrate In ethanol at 90℃; for 3.50 h; Inert atmosphere 实验步骤:中间体404-氯-1H-吲唑-3-胺;向2-氯-6-氟苄腈(ABCR)(3g,19mmol)的无水乙醇(50mL)溶液中加入水合肼(3.74mL,77mmol)。将反应在90℃下在氮气下加热3.5小时。将反应混合物冷却至室温,用丙酮(20mL)处理并静置19小时。将混合物真空蒸发,得到橙色/棕色固体,将其在饱和碳酸氢钠水溶液和二氯甲烷之间分配。使有机层通过疏水性玻璃料并真空蒸发,得到棕色固体,将其吸收到Florisil(60-100目)上,施加到100g二氧化硅SPE柱上,并在Flashmaster II上使用0色谱法纯化。 -10%甲醇的二氯甲烷溶液梯度洗脱60分钟。合并级分24-29,真空蒸发溶剂,得到标题化合物,为黄色固体(2.14g,66%)。LCMS(系统B)RT = 1.58min,ES + ve m / z 168(M + H) )+。 参考文献: