138006-41-4 2,5-二氯-3-溴吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：138006-41-4）

产率：89% 合成条件：With trichlorophosphate In N,N-dimethyl-formamide 实验步骤：实施例3 3-溴-2,5-二氯吡啶向3-溴-5-氯吡啶-2-酮（84.3g，0.404mol）的DMF（100mL）溶液中加入POCl 3（56.5mL，0.61mol） 在室温下滴漏漏斗3小时。 然后将所得黑色溶液加热至70℃并搅拌3天。 冷却至室温后，将溶液倒入1L冰/水中，过滤，并将固体在真空烘箱中干燥，得到81.76g（89％）所需的3-溴-2,5-二氯吡啶。 - 白色固体，mp 熔点：39-41℃：IR（CHCl3）3867,3663,2989,2734,1812,1606,1547,1400,1366,1230,1155,1129,1074,1027,894,658,563cm-1; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ8.0（d，1H，J = 2.2Hz），8.35（d，1H，J = 2.2Hz）; 13 C NMR（CDCl 3）δ120.43,130.74,141.46,146.64,148.99; 精确质量计算C5 H2 NBrCl2 = 224.8748; 高分辨率质谱。224.8764。 参考文献：

• [1] Patent: US5068333, 1991, A