1214899-85-0 6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1214899-85-0）

产率：80% 合成条件：Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: at 0 - 20℃; for 2 h; 实验步骤：中间体3. 6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺将6-溴-1 / - 吲唑-3-胺（788mg，3.71mmol）的二甲基甲酰胺（3mL）溶液冷却至 分批加入0℃和氢化钠（60％油分散体; 163mg，6.79mmol）。 将混合物在0℃下搅拌30分钟。 将甲基碘（225μL，4.09mmol）加入混合物中并在室温下搅拌2小时。 将水加入到粗混合物中并沉淀出红色固体。 将粗混合物过滤并干燥。 得到红色固体，为标题化合物（收率80％）。 LRMS（m / z）：226（M）+，228（M + 2）+ 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δppm3.75（s，3H）; 5.7（s，2H）; 7.01（d，1 H）; 7.59（d，1 H）; 7.6（s，1 H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2016/150971, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 23