883500-73-0 5-溴-7-氟吲哚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药合成中间体

合成路线 1（1. 合成：883500-73-0）

产率：25% 合成条件：at -40℃; for 1 h; 实验步骤：在-40℃下向4-溴-2-氟-1-硝基苯（1.0g，4.54mmol）的THF（20mL）溶液中缓慢加入乙烯基溴化镁（1M的THF溶液，13.62mL，13.62mmol）。 将反应混合物在该温度下保持60分钟。反应完成后，加入饱和NH 4 Cl水溶液，用EtOAc（2×20mL）萃取混合物。合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并蒸发至干。 闪蒸色谱（硅胶，EtOAc：石油醚9：1）得到5-溴-7-氟-1H-吲哚，为胶状固体（0.24g，25％）。 参考文献：

• [1] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 13, p. 2956 - 2969 [2] Patent: US2012/252853, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 30