18364-47-1 3-甲氨基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：18364-47-1）

产率：63% 合成条件：With copper(l) iodide; 8-quinolinol In ethanol at 120℃; for 16 h; Autoclave 实验步骤：阶段1M乙基吡啶-3-基胺将100.1g（633mmol）3-溴吡啶与160ml（1280mmol）8M甲胺的乙醇溶液，4g（27.5mmol）的8-羟基喹啉和2.2g（11.5mmol）一起搅拌。 ）将高压釜中的碘化铜（I）在120℃下保持16小时。 将混合物在砂/硅胶上抽滤并浓缩，向残余物中加入柠檬酸水溶液和环己烷，水相用氯化钠饱和，与稀氢氧化钠水溶液混合至pH10，萃取6次。 用乙酸乙酯洗涤，合并的有机相用MgSO 4干燥并蒸发。 在膜泵真空下在灯泡管中蒸馏残余物。产量：46.8g（理论值的63％），1H-NMR（CD3CN）2.75（s，3H），4.3（br，1H），6.85（m，1H） ，7.05（m，1H），7.8（m，1H），7.95（m，1H） 参考文献：

• [1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 4, p. 1180 - 1183 [2] Patent: US2010/305124, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [3] Journal of the Chemical Society, 1957, p. 442,443 [4] Roczniki Chemii, 1935, vol. 15, p. 365,370 [5] Chem. Zentralbl., 1936, vol. 107, # I, p. 1219