933717-10-3 5-氮杂吲哚-3-甲醛

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：933717-10-3）

产率：0.333 g 合成条件：With aluminum (III) chloride In nitromethane; 1,2-dichloro-ethane at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere 实验步骤：向1 / - / - 吡咯并[3,2-c]吡啶（0.400g; 3.386mmol）在1,2-二氯乙烷（10mL）和硝基甲烷（10mL）的混合物中的溶液中冷却至0℃。 在1小时内向氩气氛中加入二氯（甲氧基）甲烷（1.544mL; 16.92mmol）和三氯化铝（1.5500g; 11.25mmol）。 加完后，加入水和饱和碳酸氢钠溶液终止反应。 用二氯甲烷和乙醇（9 / 1,6×100mL）的溶液萃取反应混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩，得到0.333g（67％）1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-3-甲醛，其无需进一步纯化即可使用。。 ESI / APCI（+）：147（M + H）。 ESI / APCI（ - ）：145（M-H）。 1 H NMR（DMSO-d6）10.00（1H，s）; 9.29（1 H，s）; 8.42（1 H，s）; 8.35（1 H，d）; 7.53（1 H，d）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 201