24103-75-1 4-甲氧基-2-甲基吡啶

海关编码:2933399990

4-甲氧基-2-甲基吡啶主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：24103-75-1）

产率：56% 合成条件：at 120℃; for 2 h; 实验步骤：在室温下，向4-甲氧基-2-甲基吡啶1-氧化物（500g，3.59mmol）的乙酸（10mL）溶液中加入Fe（602g，10.79mmol）。 将反应混合物在120°00搅拌2小时。 TLC显示反应完成。 将反应混合物冷却至室温并通过硅藻土垫过滤。 将滤液用H 2 O（50mL）稀释，并用EtOAc（3×50mL）萃取。 将有机层用H 2 O（100mL），盐水（100mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压浓缩，得到4-甲氧基-2-甲基吡啶，为棕色油状物。 产量：250mg（56％）; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：8.23（d，J = 5.6Hz，1H），6.82（5,1H），6.76（d，J = 2.2Hz，1H），3.79（5,3H），2.39 （5,3H）; MS（ESl +）对于CHNOS m / z 124.23 [M + H]。 参考文献：

• [1] Synthesis, 1980, # 8, p. 660 - 661 [2] Patent: WO2018/37223, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 175; 176 [3] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1958, vol. 291, p. 429,434 [4] Synlett, 2008, # 2, p. 181 - 184 [5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2008, vol. 56, # 6, p. 775 - 780

合成路线 2（3. 合成：24103-75-1）

产率：50% 合成条件：Stage #1: With tetrakis(triphenylphosphine) palladium (0) In tetrahydrofuran for 40 h; Heating / reflux Stage #2: With ethylenediaminetetraacetic acid; water In tetrahydrofuran Stage #3: With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water 实验步骤：将甲基氯化锌的THF溶液（2M，10.489mL，21mmol）加入到2-氯-4-甲氧基吡啶（0.500g，3.48mmol）和Pd（PPh 3）4（0.161g，0.14mmol）的THF溶液中（ 10毫升）。 将混合物回流40小时，然后倒入含有乙二胺四乙酸（1.5g）的水溶液（10mL）中。 将所得混合物用K 2 CO 3中和并用Et 2 O萃取。 浓缩有机层，得到残余物，将其在硅胶柱上纯化，用MeOH：EtOAc（1:10）洗脱，得到4-甲氧基-2-甲基吡啶（0.213g，50.0％）。 参考文献：

• [1] Patent: US2006/148801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 8, p. 3076 - 3080