作为医药合成中间体（具体用途未明确说明）
医药
合成路线 1（1. 合成：871507-79-8）
产率：80%
合成条件：at 140℃; for 3 h;
实验步骤：步骤2C：制备2,8-二溴喹啉： 将8-溴喹啉-2（1H） - 酮（5g，22mmol）和三溴化磷酸酯（13g，45mmol）的混合物加热至140℃，保持3小时。 将所得混合物倒入100g冰和100ml水中。 将混合物搅拌1小时，过滤得到的固体，得到标题化合物。 （5.1g，80％产率）检测到MS APCI（+）286,288和290（每种同位素组合的M + 1）。
参考文献：
- [1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 48, p. 8419 - 8422 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 3, p. 868 - 877 [3] Patent: WO2008/124323, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29 [4] Patent: WO2008/121687, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 28 [5] Organometallics, 2018, vol. 37, # 16, p. 2760 - 2768 [6] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 41, p. 13260 - 13263
