5987-73-5 2',3',5'-三-O-乙酰基-6-氯水粉蕈素

未明确提及具体用途，主要通过合成方法制备用于相关研究或潜在医药应用。

医药

3181-38-2 5987-73-5 一般步骤：将(2R,3R,4R,5R)-2-(乙酰氧基甲基)-5-(6-氧代-1H-嘌呤-9(6H)-基)四氢呋喃-3,4-二基二乙酸酯（5.00 g，12.68 mmol，1.00当量）、苄基三乙基氯化铵（5.77 g，25.36 mmol，2.00当量）和N,N-二甲基苯胺（1.8 mL，13.94 mmol，1.10当量）溶解于50 mL无水乙腈中。将反应混合物置于预热的油浴（70°C）中，缓慢滴加三氯氧磷（5.9 mL，63.40 mmol，5.00当量），并在相同温度下搅拌2小时。反应完成后，在减压（高真空，70°C）条件下除去溶剂和剩余的三氯氧磷。将残余物倒入氯仿/冰混合物中，搅拌20分钟。分离有机相，水相用氯仿萃取3次。合并有机相，用5%碳酸氢钠溶液洗涤直至水层呈弱碱性。随后，分离有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。通过硅胶柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯）纯化，得到目标产物(2R,3R,4R,5R)-2-(乙酰氧基甲基)-5-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3,4-二乙酸二酯（化合物17），为黄色油状物（5.23 g，定量收率）。 参考文献： [1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 1563 - 1569 [2] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 9, p. 603 - 611 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 23, p. 6736 - 6739 [4] Patent: WO2005/84653, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 42 [5] British Journal of Pharmacology, 2017, vol. 174, # 14, p. 2287 - 2301